Présentation

Fermer Association

Fermer Maladie

Fermer Audio et Vidéo

Fermer Adhésion

Fermer Revue de Presse

Fermer Liens

Fermer Compte Rendu des Assemblées Générales

Fermer Evènements et Manifestations

Fermer Témoignages

Webmaster - Infos
Visites

   visiteurs

   visiteurs en ligne

Témoignages - Témoignage de Virginie

TEMOIGNAGE DE VIRGINIE

Antonin est né le 08 août 2001 avec un accouchement difficile et une césarienne  d'urgence. Il mesurait 47 cm et pesait 2.890 kg., les sages femmes l'ont pris pour un prématuré mais il était à terme.

Il avait beaucoup de difficultés pour s'alimenter: j'ai du renoncer à l'allaiter.
Il mettait très longtemps pour boire très peu.

 Mais la première année tout s'est bien passé.
C'est après ses 1 ans que le pédiatre m'a dit "qu'il n'était pas en avance."

 Vers ses 18 mois le médecin de P M I a été alerté par son petit périmètre crânien "(microcéphalie) et nous a envoyé consulter une neuro-pédiatre à Dijon.

Elle nous a tout de suite prescrit un scanner qui n'a rien décelé.

A partir de là, une série d'examens a commencé et le début de l'angoisse pour nous(surtout moi).
Electromiogramme, I R M, analyses métaboliques...mais toujours aucun résultat.

Le plus gros problème est sa très forte myopie et une rétinite qui risque de s'intensifier en vieillissant.

 A 2 ans, il a été suivi au C A M S P de Beaune et on nous a conseillé de consulter le Professeur OLIVIER-FAIVRE du service génétique du CHU de Dijon.

 Antonin a marché à 28 mois.Par la suite, il a subi un électrorétinogramme qui n'a rien laissé apparaître.
Nous nous sommes battus pour qu'il reste à l'école maternelle pendant 4 ans avec une A V S. Mais une entrée au C P n'était pas envisageable, trop difficile pour lui.

 Il part désormais toute la journée à l'I M E à 25 km de la maison et ne va en classe que 2 après-midi, trop peu à notre goût.

Grâce à l'orthophonie, Antonin parle de mieux en mieux.

 Il a une excellente mémoire pour ce qui lui plaît mais a une concentration très furtive. C'est un enfant très sociable, toujours joyeux et très attachant.

 Nous faisons tout notre possible pour le stimuler et l'entourons beaucoup.

Nous avons appris qu'il souffre du syndrome de COHEN, le 22 juillet dernier et malgré les fortes suspicions cela a été un choc pour moi.

 Je commence seulement à accepter son handicap et suis très inquiète pour son avenir car il n'a pas de frères et soeurs.

Je suis disponible si vous souhaitez communiquer avec moi et suis ravie d'avoir fait la connaissance de Marie-France qui est d'un grand réconfort pour moi. cool


Date de création : 02/10/2009 • 00:28
Dernière modification : 12/10/2009 • 17:52
Catégorie : Témoignages
Page lue 4953 fois


Prévisualiser Prévisualiser     Imprimer l'article Imprimer l'article


Préférences

Se reconnecter
---

Votre nom (ou pseudo) :

Votre code secret


 Nombre de membres 24 membres


Connectés :

( personne )
Recherche




Calendrier
Devinette

Je peux lire dans vos pensées. Vous n'y croyez pas ? Essayez ! Vous n'en reviendrez pas...

^ Haut ^