Présentation
Webmaster - Infos
Visites
|
Compte Rendu des Assemblées Générales - Assemblée Générale du 14 Octobre 2017
Assemblée Générale du 14 octobre 2017
COMPTE RENDU ET RAPPORT D'ACTIVITE Chères Familles, Chers adhérents et donateurs, Chers Amis,
Nous commençons donc avec le rapport moral de l’année 2016Nous sommes très heureux de vous accueillir avec les membres du conseil d’administration pour notre assemblée générale ! Je tiens à remercier toutes les personnes présentent et celles qui ne peuvent être là mais sont je le sais de tout cœur avec nous. Merci à tous de nous soutenir dans notre combat contre les maladies rares en nous faisant l’amitié d’être à nos côtés ! Nous évoquerons les changements importants pour de nombreux parents toujours en attente de connaître la maladie de leurs enfants... Notre idée d’associer notre logo SCI pour tous ceux qui nous contactent et sont encore sans diagnostic, ils sont encore beaucoup trop nombreux. SCI : aussi pour « Syndrome de Cause Inconnue » MRSCI (Maladie Rare Syndrome de Cause Inconnue et Syndrome de Cohen International. Je vous remercie, malades, parents et amis pour tout ce que nous partageons et ce que vous m’apportez. Merci aux bénévoles qui sont toujours présentent et donnent de leur temps pour atteindre nos objectifs. Le contact individuel
L’implication des Familles : Malgré quelques soucis de santé en 2016 j'ai par la force des choses été obligée de faire de petites pauses mais nous avons toutefois atteints nos objectifs en faisant face à nos engagements. La plus importantes étant la rencontre Familles/Médecins à DIJON. Depuis 4 familles nous ont contactées, ce qui porte à 41 les malades diagnostiqués Syndrome de Cohen. Florence attend toujours une greffe de cornée car le kératocône dont elle souffre a évolué au stade 4 ! Elle est la plus âgée et elle a de plus en plus besoin de repos et de repères. Nous sommes toujours en contact régulier avec la plupart des malades et/ou de leur famille. Que ce soit avant le diagnostic, lorsque l’inquiétude, le doute, l’angoisse sont là ! Que ce soit après l’annonce du diagnostic lorsqu’une foule de questions surgissent. Je suis toujours à l’écoute et, autant que je puisse j’essaye toujours d’apporter les meilleures réponses possibles, de conseiller au mieux, que ce soit pour des questions de prise en charge ou tout simplement pour aider à passer un cap difficile. Je pensais que de nos jours les enfants handicapés étaient mieux intégrés et que l’époque de Florence était révolue, mais il n’en est encore rien en France. Il arrive même que nous restions en contact avec des familles pour qui le diagnostic définitif est encore incertain car nous avons échangé tant de choses durant toute la période d’attente et d’angoisse que des liens amicaux très forts se sont tissés. Merci, parents de malades, pour tout ce que nous partageons, pour votre soutien et pour tous les témoignages d’amitié et de reconnaissance que vous m’adressez. Des moments difficiles et beaucoup d’incertitudes pour certains enfants encore mal ou pas diagnostiqués ! Courage ! Les choses ont évoluées mais pas suffisamment pour les parents, il faut se battre au quotidien et imposer nos choix car qui sait mieux que nous ce qui est bon pour nos enfants? Quelques familles sont particulièrement actives au sein de l’association, que ce soit par la diffusion d’informations ou diverses actions telles que la marche des Maladies Rares à Paris etc... Isabelle a été nommée Vice Présidente lors de notre précédente assemblée Générale !
Elle est très active et représente souvent notre association dans diverses occasions quand je ne suis pas disponible. L’Information par et pour les familles C’est toujours à travers les bulletins d’infos que vous pouvez être informés de ce qui touche de près ou de loin le syndrome de Cohen.
Nous avons réduit les frais en envoyant certains bulletins par mail à ceux qui disposent d’Internet pour limiter nos dépenses (frais d’éditions et postaux) mais malgré tout nous pensons que l’impression papier est davantage consulté. Nous adressons également des courriers spécifiques aux familles lorsqu’il s’agit d’informations concernant des données médicales personnelles. Parfois cela concerne des demandes de consultation pour des spécialistes régionaux. Les malades et leurs familles nous transmettent également toutes les informations qu’ils peuvent avoir trouvé concernant des études médicales et/ou scientifiques sur le syndrome de Cohen notamment lorsqu’il s’agit de nouvelles publications. C’est souvent grâce à eux que nous pouvons prendre contact avec des médecins ou des chercheurs travaillant sur l’étude du gène et que nous ne connaissons pas encore. Ces échanges d’informations nous enrichissent mutuellement. LA SOCIETE : Relations avec les autres Associations
Durant l’année 2016 nous avons poursuivi les échanges avec d’autres associations, collectifs ou fédérations dont nous sommes membres qu’ils soient en France ou à l’étranger. De nouvelles rencontres avec des associations de la filière de santé AnDDI-Rares.
Ce travail relationnel et actif dans le monde des maladies rares a toujours une grande importance. Participation à des enquêtes. Nous avons pris l’habitude de répondre à toutes sortes d’enquêtes ou de questionnaires, dont les thèmes sont en lien avec la santé et/ou les maladies rares. SITE INTERNET Notre principal outil de travail étant Internet. Il est très important que nous puissions permettre à ceux qui cherchent des informations sur le syndrome de Cohen ou des syndromes de Causes Inconnues de les trouver et de nous contacter. Les mises à jour sont faites 2 fois par an avec la diffusion des bulletins d’informations.
La liste des médecins diffusée par Orphanet et Alliance Maladies Rares permet plus facilement de prendre contacte avec nous. Vous pouvez aussi nous consulter le site : www.maladie-rare-sci.com car Orphanet n’héberge plus les associations sur leur site. BROCHURE
Elles sont réactualisées régulièrement en fonction des nouvelles avancées et de nouvelles familles !
N’hésitez pas à les diffuser autour de vous, auprès des médecins, des hôpitaux, et tous services qui vous paraîtraient utiles… Grâce à vous tous, nous pourrons bientôt faire connaître et reconnaître la maladie de nos enfants en sensibilisant le monde médical et les médias sur cette maladie rare. Rencontre Evènements et manifestations
Le 29 février 2016: Journée Internationale des Maladies Rares Nous avons distribué les affiches et les pins d’Alliance Maladies Rares dans tous les lieux publiques… Mairies ( Hôpitaux, Caisse Maladie, Mutuelles, Cabinets Médicaux, Kiné, Dentistes, Pharmacies etc. Les Maladies Rares Concernent plus de 3 millions de personnes en France...soit...1 personne sur 20.
Réunions et Rencontres :
Les membres du bureau et nos bénévoles… Nous nous rencontrons tous les mois et parfois plus en fonction des manifestations prévues.
Chaque personne propose ce qui lui semble important à faire et nous nous répartissons les taches. Notre association est très impliquée dans différentes autres actions à Bergerac. Réunions 2 ou 3 fois par an à la mairie pour la commission d’accessibilité. Colloques, Congrès, Forums : Nous y participons aussi souvent que possible avec Alliance Maladies Rares puisque nous sommes membres du collectif qui rassemble environ 200 associations. Beaucoup de nos déplacements se font vers Paris. Mars/ Avril /Mai /Juin/Juillet/septembre/octobre/novembre/décembre 2016 Réunions à Paris avec AnDDI-Rares et Alliance Maladies Rares. 9 Juin 2016 : Goûter et remise de chèque par les élèves Bac-Pro du CLUZEAU. Les élèves de terminale Bac Pro "Service à la Personne" se sont mobilisés pour soutenir notre association et grâce à leurs actions un chèque de 670€ nous a été remis lors d'un goûter. Un après midi très sympathique avec ces jeunes motivés par le Social. Chaque année avant les vacances de Noël nous sommes conviés pour une intervention "coup de cœur" au Lycée.
Août /septembre : Fin des préparatifs pour notre Rencontre Familles/Médecins à DIJON. Beaucoup de contacts avec de nouvelles familles pour ce week-end ! Pour connaître les besoins de chaque famille. Des familles venant parfois de très loin.
Le week-end du 15 et 16 octobre 2016 : Nous avons dû trouver un hôtel à Dijon et réserver des chambres pour ces familles ainsi qu'une salle pour la conférence avec les médecins du CHU de DIJON le samedi après midi et prévoir le repas du soir pour nous retrouver, faire plus ample connaissance et échanger nos expériences. Rencontre des Familles et Conférence avec les Médecins du CHU de DIJON.
Samedi nous avions réservé une salle de conférence les familles ont beaucoup appréciées cette rencontre et avaient énormément de questions à poser sur les avancées des recherches à l'équipe des Médecins de DIJON qui est le centre de référence. La soirée nous a permis de nous retrouver pour le repas Bourguignon avec nos enfants. Des moments d'échanges et de partages pleins d'émotions. Le dimanches nous sommes allés au Florida Parc pour la joie des petits et des grands. Après le déjeuner et les séances de photos tout le monde a pu profiter des diverses attractions du parc avec le petit train qui nous a permis au fil de ces trajets de découvrir toutes sortes d' animaux ! Un week-end que nous ne sommes pas prêts d'oublier et que chaque familles espèrent renouveler en 2017 à BERGERAC. Participation au Téléthon le samedi 3 décembre 2016 Nous avons participé activement au 30ème Téléthon. Cette année les élèves de Bac Pro "service à la Personne" du Lycée du Cluzeau étaient présentent sur le village avec beaucoup d'entrain et de dynamisme elles ont mêmes participées au défi des barriques. Des Marches avec les panneaux de différentes maladies (concernant plus particulièrement des maladies de personnes de notre région). (vor le panneau photos)
Le soir nous avons réussi à réunir 16 amis pour le repas de clôture du Téléthon. Le total de nos activités ont permis de récolter 530€+50+150€ = 730€ pour l'AFM. Le 16 décembre 2016: Rencontre prévue au lycée avec les élèves Bac Pro du Cluzeau et leur professeur principale Madame OF qui soutiennent notre association.
En 2016 tous nos projets ont été réalisés. Une année de rencontres et d'échanges très riche en émotions. RAPPORT FINANCIER 2016 Voici notre rapport financier 2016 présenté par notre trésorière Antonia BAPTISTE.
L’année 2016 nous permet de clôturer l’année avec un solde positif de 27€. La C.F.A.O. œuvre de bienfaisance toujours à nos côtés depuis la création de l’association nous a permis de réaliser de nombreux projets et de soutenir les familles ! Je sais que nous le devons en grande partie à l’amitié de Madame ROYERE et de Monsieur NICOLAS et au Conseil d’Administration de cette Association qui nous apporte chaque année son soutien et nous encourage à continuer nos actions en soutenant les familles. UN GRAND MERCI à nos adhérents. Le Conseil Général et la Mairie de Bergerac ont renouvelés la subvention de fonctionnement qu’ils nous accordent chaque année même si ils en ont diminué le montant … comme pour toutes les associations. En 2016 nos différentes actions et nos déplacements ont été les charges les plus importantes. MONTANT DE LA COTISATION POUR 2018 Nous ne l’avons jamais augmenté… faut-il le faire pour 2018 ? Les temps sont durs pour nous tous, mais certaines familles donnent davantage.
Il ne faut pas laisser penser que les petits dons sont insignifiants ! PROJETS ET BUDGET PREVISIONNEL 2018 N’hésitez pas à nous poser toutes questions ou demander toutes explications les concernant que vous jugeriez utiles. Ils sont la continuité des actions que nous avons menées depuis la création de l’association Maladie Rare SCI (Syndrome de Cohen) et «Syndrome de Cause Inconnue»… Nous parlerons de la 5ème Journée d’Information avec le Professeur Laurence FAIVRE et les familles sur un long weekend. Félicitations à tous les élèves du Cluzeau pour leur réussite au bac. Nous espérons qu’ils pourront mener une vie professionnelle enrichissante au service des autres. Rapport d'activité approuvé à l'unanimité par les membres du conseil d'administration. Date de création : 13/11/2017 • 14:51 | Préférences
Se reconnecter ---  24 membres
( personne )
Recherche
Calendrier
Devinette
|
Association
visiteurs
Prévisualiser
Imprimer l'article
Haut 
© 2004-2008 